Бұл мақалада адамның сыртқы келбетін жақсы танымауға емес, танудан айыруға болатын аурулар туралы айтуға болады.
Медицина саласында адамзат бұрын емделмеген көптеген ауруларды зерттеп, айтарлықтай нәтижелерге қол жеткізді. Бірақ әлі күнге дейін құпия болып қалатын көптеген «ақ дақтар» бар. Біздің күндерімізде сіз жиі жиі кездесетін аурулар туралы естисіз, олар бізді қорқытады және олармен ауыратын адамдарға жанашырлық сезімін тудырады. Өйткені, оларға қарап, сіз қандай қатал тағдыр болуы мүмкін екенін түсінесіз.
1. «Тас адамның» синдромы
Бұл туа біткен тұқым қуалау патологиясы Мюнхен ауруымен де белгілі. Бұл гендердің біреуінің мутациясынан туындайды және бақытымыз - әлемдегі ең сирек аурулардың бірі. Бұл ауру да «екінші скелеттің ауруы» деп аталады, себебі бұлшықеттерде, лактар мен тіндердегі қабыну процестеріне байланысты мәселенің белсенді оссификациясы орын алады. Бүгінгі күні әлемде бұл аурудың 800 оқиғасы тіркеліп, тиімді емдеу әлі табылған жоқ. Пациенттердің тағдырын жеңілдету үшін тек ауырсыну қолданылады. 2006 жылы ғалымдар қандай генетикалық ауытқу «екінші қаңқалықтың» пайда болуына әкелетінін білді, бұл дегеніміз, бұл аурудың еңсерілуіне болатын үміт бар.
2. Лепроз
Ежелгі кітаптардан біз білетін бұл ауру естен шығар. Бірақ тіпті бүгінгі күннің өзінде планетаның шалғай бұрыштарында алапес қоныстары бар. Бұл қорқынышты ауру адамның кейде бөлігін, саусағын және саусақтарынан айырады. Өйткені, созылмалы грануломатоз немесе алапес (алпапияның медициналық атауы) алдымен тері тінін, сосын шеміршекті жояды. Бет пен аяқтың шіріп кету процесінде басқа бактериялар қосылады. Олар саусақтарын «жейді».
3. Қара пах
Вакцинаның арқасында бұл ауру дерлік бүгінде пайда болмайды. Бірақ 1977 жылы қараңғыланған жер Жердің айналасында жүрді, басы мен құсындағы ауырсынумен ауыр безгекті адамдарға ұрып тастады. Денсаулығының жай-күйі жақсарғандай көрінгенде, барлық нашар келді: денесі қалың қабықпен жабылған, көздер көрмей қалды. Мәңгі.
4. Эхлерс-Данлос синдромы
Бұл ауру дәнекер тінінің жүйелі ауруларының топтарына жатады. Бұл өлімге қауіп төндіруі мүмкін, бірақ ол жеңілірек түрде дерлік қиындық туғызбайды. Дегенмен, сіз бір-біріне қатты итеріп жүрген адаммен кездескенде бұл кем дегенде таңданыс тудырады. Сонымен қатар, бұл науқастар өте тегіс және қатты зақымдалған теріге ие, бұл бірнеше шрамды пайда болады. Қосылыстар сүйектерге нашар бекітілген, сондықтан адамдар жиі шығып кететін және шашыраңқы болып көрінеді. Келісіңіз, өмір сүру қорқынышты, үнемі қорқыныш, орнықтандыру, созу немесе нашарлау, бұзу.
5. Ринофима
Бұл мұрынның тері жамылғысының жақсы қабынуы, көбінесе қанаттарын бұзады, оны бұзады және адамның сыртқы келбетін бұзады. Риноффима сілекейдің жоғары деңгейімен бірге жүреді, бұл тесіктердің бітелуіне әкеледі және жағымсыз иіс тудырады. Көбінесе бұл ауру адамдарға жиі температуралық өзгерістерге ұшырайды. Мұрын денеде сау тері үстінен көтерілген гипертрофиялық былғары пайда болады. Терінің терісі қалыпты түс болып қалуы немесе ашық-күлгін-қызыл-күлгін түсі болуы мүмкін. Бұл ауру тек физикалық ғана емес, ақыл-ойдың ыңғайсыздығын әкеледі. Адамның адамдармен қарым-қатынас жасауы және жалпы қоғамда болуы қиын.
6. Веруарлы эпидермодизлазия
Бақытымызға орай, өте сирек кездесетін аурулардың ғылыми атауы бар - веррукссиптік эпидермодиспазия. Шындығында, бәрі қасіретін түсіретін фильмнің тірі көрінісіне ұқсайды. Ауру адам ағзасына қатаң «ағаш тәрізді» және сиқырларды кеңейтеді. «Адам шыршасының» тарихындағы ең атақты Деде Цосвар 2016 жылдың қаңтарында қайтыс болды. Бұдан басқа, осы аурудың тағы екі оқиғасы тіркелді. Көп ұзамай Бангладештегі бір отбасының үш мүшесі осы қорқынышты аурудың симптомдары болған.
7. Некрозды фазиит
Бұл ауруды ең қорқынышты деп санауға болады. Аурудың клиникалық көрінісі 1871 жылдан бері белгілі болғанымен, өте сирек кездесетінін атап өту керек. Кейбір деректер бойынша, некротизирленген фаститтен болатын өлім 75% құрайды. Бұл ауру тез дамуына байланысты «тәнін жеуге» шақырылады. Денеге түсіп кеткен инфекция тіндерді бұзады және бұл процесс тек зарарланған аймақты ампутациялау арқылы тоқтатылуы мүмкін.
8. Progeria
Бұл ең сирек генетикалық аурулардың бірі. Ол балалық шағында немесе ересек адамда көрінуі мүмкін, бірақ екі жағдайда да гендердің мутациясына байланысты. Прогериа - бұл 13 жастағы бала 80 жастағы ер адамға ұқсайтын кезде ерте қартаюдың ауру. Бүкіл әлем бойынша медицина қызметкерлері ауруды анықтаған сәттен бастап адамдар орташа есеппен 13 жыл өмір сүреді деп мәлімдейді. Әлемде 80-нен астам прогрия оқиғасы жоқ, және қазіргі уақытта ғалымдар бұл ауруды емдеуге болатынын айтады. Бұл науқас прогрияның қаншасы белгілі сәтке дейін бақытты сәтке дейін өмір сүре алады.
9. «Werewolf синдромы»
Бұл аурудың толық ғылыми атауы бар - гипертрихоз, бұл денедегі белгілі бір жерлерде артық шаштың өсуін білдіреді. Шаш барлық жерде, тіпті бет жағында өседі. Дененің түрлі бөліктерінде шаш өсуі мен ұзындығының қарқындылығы әртүрлі болуы мүмкін. 19-шы ғасырда атақты суретші Юлия Пастрананың циркдегі көріністері арқасында синдромы танымал болды.
10. Elephant ауруы
Elephant ауруы жиі філістиаз деп аталады. Аурудың ғылыми атауы - лимфа филариясы. Ол адам ағзасының гиперболатын бөліктерімен сипатталады. Әдетте бұл аяқтар, қарулар, кеуде және жыныстық органдар. Ауруды құрттар-паразиттердің личинкалары таратады, ал тасымалдаушылар - бұл москит. Айта кету керек, бұл ауру, адамның күйзелісі - өте таралған құбылыс. Әлемде элфантия белгілері бар 120 миллионнан астам адам бар. 2007 жылы ғалымдар паразиттік геномды декодтау туралы жариялады, ол осы аурумен күресуге көмектесе алады.
11. «Көк тері» синдромы
Аталмыш сирек кездесетін және ерекше аурудың ғылыми атауы: аантанокератодерма. Осы диагнозға ие адамдар көгілдір немесе қара өрікке ие. Бұл ауру тұқым қуалаушылық және өте сирек деп саналады. Өткен ғасырда АҚШ-тың Кентукки штатында тұтас «көк адамдар» отбасы өмір сүрді. Олар Blue Fugates деп аталды. Айта кету керек, бұл ерекше ерекшеліктен басқа, ешқандай басқа ешқандай физикалық немесе психикалық бұзылулар байқалған жоқ. Осы отбасының көпшілігі 80 жылдан астам өмір сүрді. Қазаннан Валерий Вершининмен тағы бір ерекше оқиға орын алды. Оның терісі күмісті қамтитын тамшылары бар қарапайым суықтан кейін қатты көк түске ие болды. Бірақ бұл құбылыс тіпті оның пайдасына өтті. Келесі 30 жылда ол ешқашан ауырмады. Ол тіпті «күміс адам» деп аталды.
12. Порфирия
Ғалымдар бұл ауру аңызға айналған аңыздар мен мифтер тудырған деп есептейді. Порфирия өзінің ерекше және жағымсыз белгілеріне байланысты әдетте «вампир синдромы» деп аталады. Бұл пациенттердің терісі көпіршік пен күн сәулесімен байланыста «қайнайды». Сонымен қатар, олардың тұмсығы «кеуіп кетеді», тіс сияқты көрінеді. Актуарлы дисплазияның (медициналық атаның) себептері әлі күнге дейін жеткілікті зерттелмеген. Көптеген ғалымдар баланың инсайт арқылы ойластырылған кезде көп жағдайда бұл жағдайға бейім келеді.
13. Блашко сызығы
Ауру әртүрлі денедегі ерекше жолақтардың пайда болуымен сипатталады. Ол алғаш рет 1901 жылы ашылды. Деп саналады, бұл генетикалық ауру болып табылады және таратылады гарантиялық. Дене бойында көрінетін асимметриялық жолақтардың пайда болуына қосымша, елеулі симптомдар анықталмады. Алайда, бұл нәзік топтар иелерінің өмірін түбегейлі бұзады.
14. «Қанды көздер»
АҚШ-тың Теннеси штатындағы клиникалар 15 жасар жасөспірім Кальвин Инман оларға «қанды көздерден» бас тартқан кезде шынайы соққыға ұшырады. Көп ұзамай бұл қорқынышты құбылыстың себебі гемоляция, гормоналдық өзгерістерге байланысты ауру болатыны анықталды. Аурудың симптомдары алғаш рет итальяндық дәрігер Антонио Брассаволаның XVI ғасырда сипатталған. Ауру үрей тудырады, бірақ өмірге қауіп төндірмейді. Әдетте гемоляция физикалық жетілуден кейін жоғалады.