Бұл - TVP ұрығы - әрбір болашақ анасы жүктілікте он біріншіден он төртінші аптаға дейін анықталады. Фетальді ТВ - бұл шағылыс қабатының өлшемі. Ультрадыбысты қолдану арқылы тері мен ұрықтың мойынының жұмсақ тіндерінің арасындағы қалыңдығы анықталады. Бұл аймақтың өсуі генетикалық патологияның дамуын көрсетеді. Ұрықтың ТВП аптасына нормасы төмендегі кестеде көрсетілген.
УДЗ бойынша 12 аптада ұрықтың туберкулезімен бірге қалыпты ұрықтың дамуымен оныншы аптаға дейін қалыптасуы керек мұрын сүйектерінің болуын анықтаңыз. Хромосомалық патологиясы бар балаларда оссификация баяу жүретіндіктен, қалыптасқан мұрын сүйектің болмауы да осы ауруды көрсетеді.
| Жүктілік мерзімі, апта. | Қаламның қалыңдығы, мм | ||
|---|---|---|---|
| 5-ші процентиль | 50-процентиль | 95-процентиль | |
| 10 апта. 2 күн - 10 апта. 6 күн | 0.8 | 1.5 | 2.2 |
| 11де. 2 күн - 11 апта. 6 күн | 0.8 | 1.6 | 2.2 |
| 12 апта. 2 күн - 12 апта. 6 күн | 0.7 | 1.6 | 2.5 |
| 13 апта. 2 күн - 13 апта. 6 күн | 0.7 | 1.7 | 2.7 |
Он төртінші аптадан кейінгі күндерде бұл патологияны анықтау қиын, себебі лимфа жүйесі балада жұмыс істей бастайды және артық сұйықтық жұтылады.
Ұрықта ТБЕ кеңейту
Ұрықта TBE жоғарлауы Даун синдромы сияқты патологияны көрсетеді. Бұл нақты патологияны анықтау үшін бұл зерттеу жүргізіледі. Басқа генетикалық ауытқулардың болуын анықтау үшін толық ультрадыбыстық скринингті орындаңыз.
Отыз бес жастағы жүкті әйелдер генетикалық патологиялары бар балаға тәуелді болады. Сондықтан дәрігерлер әрдайым пренатальды диагнозға ұшыратып, ұрықтың ТВ-ның қалыпты екенін тексереді. Статистикалық мәліметтерге сәйкес жүкті әйелдердегі ұрықта ТБК ұлғаю қаупі 1: 1350 жылы отыз бес жаста, ал отыз бес жастан кейінгі әйелдерде 1: 1380 және қырықтан астам әйелде 1: 100 құрайды.