Non fetal edema - кейбір ішкі аурулардың соңғы нәтижесі, соның нәтижесінде сұйықтық ағзадағы қуыстарда жиналады, тіндердің ісінуі орын алады, тыныс алуда үлкен жетіспеушіліктер өте тез дамиды.
Сонымен бірге бәрі өте нашар - 60-80% жағдайда, қазіргі заманғы медицина мен емдеудің қолданыстағы әдістеріне қарамастан өлімге әкелетін нәтиже орын алады.
Құтқару баланың туған кезеңіне және тамырдың дамуы алдындағы аурулардың ауырлығына байланысты. Егер босану ерте басталса, баланың аман қалу мүмкіндігі азаяды. Неиммунды емес ұрықтың тамшылатып емделуінің оң нәтижесі ұрықтың ерте диагноз қойылған және ұрықтың этиологиялық факторын анықтаған жағдайда ғана мүмкін, бұл болжамды бағалауға мүмкіндік береді және осы патологияны емдеудің қол жетімді мүмкіндіктері мен тактикасын айқындауға мүмкіндік береді.
Жүктілік тамшысының себептері
Иммундық емес ұрықтың тамшылары сияқты себептері бар:
- Жүрек-тамыр жүйесінің аурулары, мысалы, туа біткен жүрек ауруы, жүрек ырғағының бұзылуы, артерио-веноздық шунталар, қуыс венаның тромбозы;
- хромосомалық ауытқулар: Даун синдромы, триплоидия, моносомия X (Шересевский-Тернер синдромы);
- кеуде қуысындағы ауытқулар: диафрагматикалық ерде, туа біткен өкпе ауруы, кеуде қуысының дисплазиясы;
- ген аурулары: Noonan синдромы, Pena-Choqueta, tanatophoric dwarfism, көптеген pterygium синдромы, achondroplasia, акхондрогенез және т.б .;
- инфекциялар: туа біткен сифилис, токсоплазмоз, цитомегалия, вирустық панкардит
- плаценттік трансфузия синдромы;
- плацентаның хориоангиомасы;
- туа біткен нефротикалық синдром, бүйрек жетіспеушілігі, уретрия.
Ұрықтағы мидың тамшылары
Мидың туа біткен гидробтары гидроцефалия деп аталады. Жағдай мидағы ми асқазан сұйықтығының шамадан тыс жинақталуымен сипатталады. Сұйықтық баланың миына қысым жасайды, бұл ақыл-ойдың артта қалуына және дене кемістіктеріне алып келуі мүмкін. Зерттеулерге сәйкес 1000 адамнан 1 балаға осы ауру себеп болды. Мүмкіндігінше ерте бастау керек ауруға қарсы күрес. Сонда ауыр және ұзақ мерзімді асқынуларды азайтуға үміт бар.
Мидың тамшысының негізгі белгілері - үлкен бас. Оның диспропорациясы туғаннан кейін немесе алғашқы 9 айда байқалады. Диагнозды растау үшін ми сканерлеу, ЕРТ, УДЗ немесе компьютерлік томография орындалады. Ауруды ерте диагностикалау және оның дамуының алғашқы кезеңінде - баланың алғашқы үш-төрт айында емдеуді бастау өте маңызды. Емдеу цереброспинальды сұйықты кетіру үшін шантты (түтік) орнату үшін хирургиялық араласудан тұрады.
Туа біткен гидроцефалиясы бар балалар әртүрлі даму ақаулары бар. Олар көбінесе физиологиялық немесе сөйлеу терапиясы сияқты арнайы терапия түрлерін қажет етеді.