Қалыпты қан клеткаларын дұрыс емес лейкоцитарлы прекурсорлармен алмастырудан туындайтын лейкемия, өткір миелобластикалық лейкемия деп аталды. Бұл патология өте сирек болса да, ауру тез дамып, емделу қиын. Жарақат алу қаупі жасына байланысты артады.
Жедел миелобластикалық лейкемия - себептері
Сүйек миының жасушаларының мутациясына ықпал ететін факторларды анықтаңыз, бұл мүмкін болмаған сәтте. Бұл бұзушылықтың себептері мыналарды қамтиды:
- қоршаған ортаның ластануы;
- радиациямен сәулелену;
- бензол мен формалин сияқты химиялық заттардың әсер етуі;
- генетикалық туа біткен патологиялар (Down's disease, Wesler-Fanconi anemia, Bloom's syndrome);
- цитотоксической дәрі-дәрмектегі ұзақ уақытқа созылған артықшылық.
Жедел миелобластикалық лейкоздың жіктелуі
Жалпыға бірдей қабылданған медициналық жүйе бойынша қарастырылып отырған ауру төмендегідей кіші түрлерге бөлінеді:
- M0 - минималды дифференцирленген емес лимфобластикалық лейкемия;
- өткір миелобластикалық лейкемия M1 пісіп жетудің тән белгілері жоқ;
- Миелемді миелобластикалық лейкемия М2, пісіп-жетілген белгілері бар;
- промилоцитарлы лейкемия M3;
- өткір миелобластика немесе меломоноцитикалық лейкемия M4;
- миеломоноцитарлы лейкоздың эозонофилияның M4 (eo) сүйек кемігін араластыруымен;
- өткір монобласт лейкемия M5a;
- өткір моноцитикалық лейкемия M5b;
- эритроциттердің өткір лейкемия M6a;
- таза эритроидті өткір лейкемия M6b;
- өткір мегакаробластикалық лейкемия M7;
- өткір базофильді лейкемия M8.
Жедел миелобластикалық лейкемия - симптомдар
Жасушалық мутацияның басында ауру өзін көрсетпейді. Сүйек майы тіндерінде артық жиналғаннан кейін, лейкоцитарлы клондардың жетілмеген формалары бүкіл ағзаның қанымен өтеді және көкбауыр, лимфа түйінінде, бауырда және басқа органдарда орналасады.
Аурудың бірінші кезеңі келесі белгілермен сипатталады:
- Иммунитеттің иммунитетті қорғау функцияларының төмендеуі, соның нәтижесінде науқас жиі жұқпалы ауруларға ұшырайды;
- әлсіздік;
- дене температурасының шамалы өсуі.
Ішкі ағзалар мен шырышты қабықшалардың сау клеткаларын мутация арқылы өзгертілген клондармен ауыстыру кезінде келесі белгілер байқалады:
- Менингит ;
- пневмония;
- өкпе және асқазан-ішек қанымен;
- Жұқпалы аурулардың өткір асқынуы.
Екінші кезеңде, тиісті медициналық көмек көрсетілмесе, адам ішкі қан кету салдарынан өледі.
Көбінесе, онкологиялық ауруларды дамытудың жоғары сатысы өзгереді, сондықтан жедел миелобластикалық лейкоздың диагностикасының болжамдары уақтылы терапиямен оң болады. Аурудың толқынды патогенезі оның қанның зертханалық сынақтары мен құрамдас бөліктердің концентрациясы арқылы оны ерте сатыда анықтауға мүмкіндік береді.
Жедел миелобластикалық лейкозды емдеу
Рак ауруларының басқа түрлері сияқты, лейкемии екі негізгі кезеңнен тұратын химиотерапияны қажет етеді:
- генетикалық мутацияға ұшыраған жасушаларды жою;
- дененің тіндеріндегі клондардың санын азайту.
Емдеу қысқа үзілістермен және қабынуды азайтатын дәрі-дәрмектерді бір мезгілде қабылдаумен бірнеше курстармен жүргізіледі. Сонымен қатар, витаминдер, иммуномодуляторлар ұсынылған қабылдау. Теріс
Қанның бұл түрін емдеудің ең тиімді әдістерінің бірі - сүйек миін трансплантациялау. Бұл әдіс дисфункциональды тіннің сауды абсолютті ауыстыруды қамтиды. Медициналық тәжірибе көрсеткендей, бұл жағдайда емделушілердің жартысынан көбі толықтай емделеді.