Балалардағы өңештің ацессиясы

Өңештің ацессиясы жаңадан туылған нәрестелерде диагноз қойылған ең ауыр даму бұзылысы болып табылады, ол өңештің бұзылуымен сипатталады. 90% жағдайларды төменгі трахеофазальды фистула болуы мүмкін.

Жаңа туылған нәрестелерде өңештің туа біткен атрезиясы

Ауруханада жаңадан туылған бала ас қорыту жүйесінің патологиясын анықтай алады:

Көптеген жағдайларда, соның салдары ретінде, нәресте пневмонияның аспирациясын дамытады.

Диагностикалық процедура ретінде, өңеш филе үлгісімен зерттеледі: ауаға ауысқан кезде өңештің ішінде мұрын және ауыз арқылы өтеді (бұл оң үлгіні көрсетеді). Сондай-ақ, дәрігер тек өңештің күйін ғана емес, өкпені де көретін радиографияны белгілейді.

Жаңадан туылған баладағы өңештің атрезиясының болуына күдік туындаса да, жоғары тыныс алу жолдарының пневмонияның аспирациясын болдырмау үшін жоғарғы тыныс алу жолдарын дереу санациялау керек. Содан кейін нәрестені одан әрі емдеу үшін хирургиялық бөлімге жіберіңіз.

Балалардағы өңештің адресі: себептері мен симптомдары

Асқорытудың негізгі себебі - ішек дамуы кезінде (жүктіліктің 12 аптасына дейін) асқорыту трактінің өсуі мен дамуының бұзылуы.

Өңештің атрезиясы: емдеу

Жаңа туған нәрестені мүмкіндігінше тезірек емдеуді бастау қажет, өйткені азықтандырудың ұзақ уақыт болмауы сусыздандыруға және сарқылуына әкеледі, бұл одан әрі манипуляцияны қиындатады.

Атриальды қызылшаға хирургиялық операция жасалады, оның нәтижесі бала туғаннан кейінгі алғашқы 24 сағат ішінде жүзеге асса, ең нәтижелі болады. Операциядан кейін баланы кешенді емдеу жалғасатын реанимация бөлімшесінде жеке қорапқа орналастырады. Алайда, операциядан кейінгі кезеңде өкпеден асқынулар болуы мүмкін.

Кейбір жағдайларда дәрігер гастростомияны енгізуі мүмкін (арнайы қабықшаның қабырғасының қабырғасына, ол арқылы пациент катетер арқылы тамақтанады).

Дегенмен, туғанға дейін бірнеше рет ұрықтың ішінде асқазанның болуын немесе болмауын қадағалауға болады. Бірақ барлық ультрадыбыстық машиналар бұл аномалияны анықтай алмайды.

Әйел жүктілік кезінде көбінесе полихидрамиоздармен және түсік түсіру қаупімен жиі кездеседі, ол сонымен бірге баланың іштің дефектусының атрезиясының белгісі бола алады.

Бұл аурудың күрделілігі келесіден туындайды ағзалар мен жүйелерді дамытудағы басқа зиянын тудырады: жиі хромосомалық бұзылулар мен жүрек-қантамыр жүйесінің бұзылыстары жиі кездеседі.

Егер қызудан кейінгі адресияны емдеудің табысы бала туғаннан кейін алғашқы тамақтану алдында, әр бала өз пассификациясын бағалауға арналған өңешті зерттеуге болатын болса. Бұл жағдайда баланың өмірінің алғашқы сағаттарында жасалған хирургиялық араласу өмір сүру мүмкіндігін арттырады.

Анедрияның диагнозын анықтау және емдеуді бастау қажет, өйткені бұл ауру өлімге әкелуі мүмкін. Көптеген жағдайларда көптеген қиындықтармен және жиі кейінгі хирургиялық араласумен байланысты болжамдар өте қолайсыз.